如何成功申请浙江省互联网药品信息服务许可证？最新政策解读
药品医疗器械备案在申请过程中涉及的环节较多，本文把关键要求分项列出，供办理前自查与准备参考。
编者按：
浙江省，中国华东地区，大陆东南沿海，长江三角洲南翼，简称“浙”，是中华人民共和国省级行政区，省会杭州市，地处中国东南沿海。在浙江省的企业，持有互联网药品信息服务许可证，才允许互联网平台提供药品信息服务，才可以提供药品相关信息的查询和导向等服务，以促进合法、安全和科学的药品使用。对平台、企业和咱们消费者都是一种保护。该资质也称为互联网药品信息服务资格证。
浙江省互联网药品信息服务许可证
药品医疗器械网络信息服务备案是什么：概念与业务边界
先说明药品医疗器械网络信息服务备案的资质性质、适用业务与监管归属，便于判断是否属于必须办理的情形。
互联网药品信息服务资格证书也称为互联网药品信息服务许可证。是指提供互联网药品信息服务的网站与应用程序，必须经过国家药品监督管理局严格审核，取得资格证书后方能开展互联网药品信息服务业务。该证书是对该网站或应用程序进行严格审核和管理，确保其提供的互联网药品信息服务合法、规范、安全和可靠的保障。
主管单位：浙江省市药品监督管理局
药品医疗器械网络信息服务备案申请条件：主体、人员与场地要求
药品医疗器械网络信息服务备案的条件通常从主体资格、人员配置、经营场所三个方面考察，具体分项如下。
(1)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;(其他组织，指由人民政府批准，经过民政部门核准登记而设立的，具有社会团体法人资格的组织，如行业协会等)
(2)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员(药品医疗器械相关专业毕业证书，熟悉药品医疗器械法律法规的人员，如有相关培训证书或经历证明)、设施(在中国大陆自有或租用服务器，具备一定的防入侵安全软件，有发布和记录信息的软件工具、有存放档案的设备等)及相关制度(详见提交资料);
(3)有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定(政府部门、行业协会、学术机构认定均可)的药学、医疗器械技术人员。
药品医疗器械网络信息服务备案申报材料：逐项对照准备
材料部分建议按官方清单顺序整理，避免缺项或重复提交。
1、申请表
互联网药品信息服务申请或备案表
2、域名证书
网站域名注册的证书或者证明文件
3、专业人员
至少两名药品及医疗器械专业技术人员学历证明(学历证书)或者其专业技术资格证书
4、网站负责人
网站负责人身份证及简历
5、网页
药品医疗器械网络信息服务备案相关事项：网站栏目设置说明
6、企业证照
企业营业执照，事业单位或组织提交的机构证明材料
7、承诺书
按告知承诺方式申请的提交《互联网药品信息服务》(首次申请)告知承诺书
综合申报企业的反馈，有企业在申报药品医疗器械网络信息服务备案之前先向受理窗口确认了经营范围口径，把不在范围内的业务描述做了调整，避免了因主体资格不符被退回。
药品医疗器械网络信息服务备案的实践参考
以下情形来自申报实践，供参考对照。
(1) 互联网药品信息服务的提供者为个人或其他法律未予认可的团体;
(2) 拟开展互联网药品信息服务的企业人员仅懂得信息技术相关知识;
(3) 企业将互联网药品信息发布工作委托给不具备药品医疗器械法律法规相关专业知识的人员或组织操作。
药品医疗器械网络信息服务备案相关法规与政策依据
药品医疗器械网络信息服务备案的设立依据来自相关行政法规与部门规章，主管机关分工明确。
1、国务院《互联网信息服务管理办法》
(中华人民共和国国务院令第292号)
第五条：从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关受理机关审核同意的，在申请经营许可或者完成备案手续前，应当依法经有关受理机关审核同意。
2、国家食品药品监督管理局《互联网药品信息服务管理办法》
(2004年5月28日)
第五条：拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业受理机关或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。
3、国家食品药品监督管理局《关于贯彻执行有关问题的通知》
(2004年7月12日)
第一条: 国家食品药品监督管理局将不再对经营性互联网药品信息服务的申请直接受理审核。互联网药品信息服务管理工作遵循属地管理的原则，由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)负责对本行政区域内拟提供互联网药品信息服务(经营性和非经营性)的申请予以受理审核。
4、“证照分离”
国务院《关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》(国发〔2021〕7号)第117和118项，药品互联网信息服务审批实行告知承诺，医疗器械互联网信息服务审批实行告知承诺。
药品医疗器械网络信息服务备案各地受理口径差异
受理层级与属地要求会因省份不同而有差异，以下作一般性说明。
浙江现设杭州、宁波、温州、嘉兴、湖州、绍兴、金华、衢州、舟山、台州、丽水11个地级市,37个市辖区、20个县级市、33个县(其中一个自治县),618个镇、258个乡、488个街道等企业均可办理。
药品医疗器械网络信息服务备案按属地申请时的注意事项
受理层级与属地要求会因省份不同而有差异，以下作一般性说明。
北京市 上海市 广东省 江苏省 浙江省 四川省 河北省 湖北省 山东省 福建省 大连市 济南市 广州市 郑州市 青岛市
药品医疗器械网络信息服务备案申请自查清单
1、明确受理机关：按注册地确定由省级还是属地部门受理。
2、理清申请表单：使用当前版本的申请表，避免沿用旧表。
3、备齐主体材料：营业执照、章程、法定代表人身份证明。
4、备齐人员材料：社保记录、学历证明或职称证明。
5、备齐场地材料：房产证明或经备案的租赁合同。
药品医疗器械网络信息服务备案常见问题解答
药品医疗器械网络信息服务备案对申请主体有什么要求？
不同类别对主体类型、股权结构和经营范围的限制不同，部分类别要求为企业法人，以受理机关公布的准入条件为准。
办理药品医疗器械网络信息服务备案需要法人到场吗？
大部分环节可线上提交，个别情形需要核验原件或安排现场核查，具体以受理机关的通知为准。
政策口径会变吗，按哪个版本准备？
以受理机关当前执行的办事指南与申请表格为准。本文为梳理性说明，不替代官方口径。
申报前建议再与受理窗口核对一次清单，避免版本差异带来的补正。
