医疗器械经营许可证三类申请指南：从条件到拿证全流程
下面从医疗器械经营许可的适用范围、准入条件、申报材料与办理步骤几个方面展开说明。
医疗器械经营许可证分为三类，是按照风险来规定的。常见的就是第二类和第三类，因为第一类不需要单独备案。具体申办是什么条件，需要哪些医疗企业经营许可证材料呢?一起来看看下面的文章吧。
医疗器械经营许可类别划分说明
以下说明医疗器械经营许可的类别划分与对应要求。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。比如手术刀、手术剪、纱布绷带、医用冰袋、听诊器等。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如我们日常生活中常见的体温计、血压计、心电图仪、雾化器等。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如常见的隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。
其中开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
从材料审查角度看，实务中，申报医疗器械经营许可被退回的原因多是材料细节问题，而非条件不达标；先把清单逐项对完再提交，往往比提交后再补更省时间。
医疗器械经营许可申请门槛与资格要求
申请条件一般包括主体、人员、资金与场地几项，逐条对照更容易看出缺口。
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
医疗器械经营许可材料准备与常见缺项
以下列出医疗器械经营许可申报时通常需要准备的材料，实际以受理机关清单为准。
1、营业执照复印件;
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证;
医疗器械经营许可申请自查清单
1、先确认条件是否达标，再启动材料准备，避免无效投入。
2、人员证明建议提前一个月开始收集，社保记录通常有连续缴纳要求。
3、章程与股东信息如近期有变更，先完成工商变更再提交申请。
4、申请表信息与证照信息保持完全一致，是最常见的退回原因。
5、保留全部材料的电子档，便于补正时快速替换。
医疗器械经营许可常见问题解答
小微企业申请医疗器械经营许可是否可行？
是否可行取决于该类别对注册资本、人员配置与场地条件的要求，满足准入条件的小微企业同样可以申报。
没有相关行业经验，能通过审查吗？
审查关注的是条件是否达标、材料是否真实完整，而非既有经验；但不满足的硬性条件需先补齐。
提交后多久能知道结果？
受理后通常会有明确的审查与反馈节点，可留意受理通知中的时间安排，出现补正要求时按时提交。
各项要求可能随政策调整而变化，提交前请确认最新版本。
