企业申请医疗器械经营许可证二类三类需要满足哪些要求
下面从医疗器械经营许可的适用范围、准入条件、申报材料与办理步骤几个方面展开说明。
医疗器械经营许可证二类三类怎么办理，是本文主要内容。很多朋友打算销售医疗器械，可不知道怎么办理相关手续，这回就专门介绍一二三类医疗器械经营许可办理的方法及所需条件，希望对有需要的老板们有所帮助。
医疗器械经营许可相关事项：一类——不用办理医疗器械许可证
第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其经营活动全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。(产品和生产活动则由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。)
医疗器械经营许可相关事项：二类医疗器械经营备案
申请单位：市药监局办理医疗器械经营备案
第二类医疗器械具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效性，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。(产品和生产活动则由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。)
办理二类医疗器械经营许可证需准备的材料如下：
【1】公司的营业执照复印件;
【2】法人身份证复印件及毕业证复印件;
【3】公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人，但是必须是大专以上学历)
【4】质量管理人员1人：身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，医学，生物工程，管理专业的大专以上学历)复印件;
【5】售后人员1人：普通的1人身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，生物工程，医学专业的大专以上学历)复印件;
【6】办公场所40平方米(面积与经营规模相适应)的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件，仓库30平方米(面积与经营规模相适应)房产证、租赁合同房东的身份证复印件(注：仓库跟办公场所在同一行政区内)。
从材料审查角度看，实务中，申报医疗器械经营许可被退回的原因多是材料细节问题，而非条件不达标；先把清单逐项对完再提交，往往比提交后再补更省时间。
医疗器械经营许可相关事项：三类证如何办理
1、国家药监局办理医疗器械许可证
2、第三类医疗器械具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效性，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
医疗器械经营许可申请门槛与资格要求
申请条件一般包括主体、人员、资金与场地几项，逐条对照更容易看出缺口。
1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的，还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
医疗器械经营许可材料准备与常见缺项
以下列出医疗器械经营许可申报时通常需要准备的材料，实际以受理机关清单为准。
1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);
2.《营业执照》(复印件);
3.组织机构代码证(复印件);
4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份);
5.质量管理人员的工作简历(原件1份);
6.专业技术人员一览表(原件1份)及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书(复印件各1份)。
医疗器械经营许可申请自查清单
1、先看准入条件：注册资本、人员数量、经营场所三项是否有明显缺口。
2、再看材料完备度：申请表、章程、股东证明、人员证明是否一一对应。
3、最后看内在一致性：营业执照、章程、申请表上的名称与信息是否完全一致。
4、建议预留缓冲时间：人员社保证明与场地材料通常需要提前准备。
5、提交前做一次通读：避免出现前后数据不一致导致的补正。
医疗器械经营许可常见问题解答
小微企业申请医疗器械经营许可是否可行？
是否可行取决于该类别对注册资本、人员配置与场地条件的要求，满足准入条件的小微企业同样可以申报。
没有相关行业经验，能通过审查吗？
审查关注的是条件是否达标、材料是否真实完整，而非既有经验；但不满足的硬性条件需先补齐。
提交后多久能知道结果？
受理后通常会有明确的审查与反馈节点，可留意受理通知中的时间安排，出现补正要求时按时提交。
各项要求可能随政策调整而变化，提交前请确认最新版本。
